타목시펜은 20세기 후반 유방암 치료에 혁명적인 변화를 가져온 약물로, 선택적 에스트로겐 수용체 조절제(Selective Estrogen Receptor Modulator, SERM)의 대표적인 예이다. 본 글에서는 타목시펜의 발견 배경, 작용 메커니즘, 그리고 유방암 치료에 미친 영향과 현대 의학에서의 역할에 대해 살펴보고자 한다.타목시펜의 발견과 초기 개발타목시펜의 역사는 1960년대 초 영국 ICI 제약회사(현 아스트라제네카)에서 시작되었다. 원래 경구 피임약으로 개발되었으나, 예상과 달리 배란을 촉진시키는 효과를 보여 피임약으로서의 개발은 중단되었다. 그러나 연구자들은 이 물질이 에스트로겐 수용체에 결합하는 특성에 주목하여 유방암 치료제로서의 가능성을 탐구하기 시작했다. 1971년, V. Crai..